جولات رقابية لضمان جودة تصنيع الأدوية وفق المعايير الدولية

الفداء – صفاء شبلي

في خطوة تهدف إلى تعزيز جودة الصناعات الدوائية المحلية، بدأت وزارة الصحة، تنفيذ جولات رقابية دورية على معامل الأدوية في مختلف المحافظات السورية، للتحقق من مدى التزامها بمعايير التصنيع الدوائي الجيد (GMP) المعتمدة عالمياً.

وأوضح المهندس خالد الصباغ، مدير مديرية الرقابة الدوائية في الوزارة، أن المرحلة الأولى من هذه الجولات، تشمل محافظة حماة، على أن يتم لاحقاً توسيع النطاق ليشمل كافة المعامل في باقي المحافظات.

وأشار الصباغ إلى أن الجولات تهدف إلى مراجعة وتدقيق جميع مراحل التصنيع، بدءاً من فحص المواد الأولية وجودتها، مروراً بعمليات الإنتاج، وانتهاءً بالمنتج النهائي، لضمان مطابقته للمعايير المطلوبة قبل طرحه في الأسواق المحلية والدولية.

وتنظم هذه الجولات، فرق متخصصة من مديرية الرقابة الدوائية في وزارة الصحة، بالتعاون مع دائرة الرقابة الدوائية في محافظة حماة، حيث يتم تقييم مدى الالتزام بممارسات التصنيع الجيد، وتوجيه الملاحظات الفنية للمعامل، بهدف تصحيح أي خلل يتم رصده خلال الجولات.

وأكد الصباغ أن هذه الحملات الرقابية، تندرج ضمن إطار العمل الاستطلاعي والوقائي، مشدداً على أنه في حال اكتشاف مخالفات حرجة، يتم اتخاذ إجراءات فورية لتصحيحها، حفاظاً على سلامة المستحضرات الدوائية وضمان فعاليتها وجودتها.

واختتم بالتأكيد على أن الجولات الرقابية ستستمر بشكل منتظم، بالتنسيق مع مديريات الصحة في جميع المحافظات، بما يسهم في تعزيز الرقابة ورفع مستوى الالتزام بالمعايير العالمية في قطاع الصناعات الدوائية السورية.