خطة للقضاء على التلاسيميا… فالمرض لم يعد مميتاً

تستعد وزارة الصحة في سورية لإطلاق مشروع وطني للقضاء على مرض التلاسيميا عبر نشر الثقافة الصحية حول المرض في المجتمع وتحسين نوعية خدمات عيادات فحص ما قبل الزواج والترويج الإعلامي المناسب لها اعتماداً على توصياتها.
مديرة الأمراض السارية والمزمنة في وزارة الصحة الدكتورة هزار فرعون بينت أن رؤية المشروع ترتكز على تحقيق هدف أساسي هو مجتمع خال من ولادات جديدة مصابة بالتلاسيميا بحلول عام 2025 .
و يبلغ عدد المصابين بالتلاسيميا المسجلين في وزارة الصحة حتى نهاية آذار الماضي 4677 مريضاً حسب فرعون التي تؤكد أنهم يتلقون العلاج والأدوية مجاناً بالكامل في 12 مركزاً تخصصياً بالمحافظات.
و أوضحت فرعون أن المديرية تتولى وضع خطط البرامج العلاجية للمرض ورسم الاستراتيجيات الخاصة به على الصعيدين الوقائي والعلاجي وإعداد الخطط والمشاركة في الدراسات وتوفير البيانات اللازمة إلى جانب تأمين التدريب والتأهيل للعاملين الصحيين مقدمي الخدمات للمرضى.
من جانبها ذكرت رئيس دائرة الأمراض المزمنة في وزارة الصحة الدكتورة رانيا شفه أن تنفيذ المشروع يتطلب وضع خارطة عمل لعدة جهات ذات علاقة للوصول إلى الهدف المطلوب والحد من حالات جديدة من التلاسيميا الأمر الذي يوفر نفقات كبيرة للعلاج.
يذكر أن وزارة الصحة أصدرت العام الماضي أول دليل استرشادي لتدبير التلاسيميا وتم تعميمه على كل المراكز لتطبيق علاج منهجي علمي موحد على جميع المرضى.
و تشير التقديرات العالمية التي صدرت في اليوم العالمي لمرض التلاسيميا الذي صادف يوم أمس 8 أيار بأن 7 بالمئة من سكان العالم يحملون اضطرابات الهيموغلوبين الحاد ومنها التلاسيميا وأن ما بين 300 و500 ألف طفل يولدون سنوياً مع هذه الاضطرابات حسب الاتحاد الدولي الذي يؤكد أن الأبحاث حولت المرض من مميت في مرحلة الطفولة إلى مزمن يمكن التعايش معه في حال الرعاية الصحية الجيدة

الفداء- عهد رستم